Un article paru ce matin dans le Figaro pose bien le dilemme auquel nous sommes confrontés au moment du choix d’un anti-VEGF pour nos patients atteints de DMLA : soit un médicament validé par de sérieuses études randomisées mais vendu plus de 1200€ par injection, soit la « molécule-mère » du précédent (fabriquée par le même laboratoire), utilisée largement en raison de son prix 30 fois moindre, mais non « validée » pour un usage intra-oculaire… :
Archives par mot-clé : anti-VEGF
Alerte Lucentis
Lu ce matin sur Medscape :
Medscape Alerts : Lucentis Linked to Stroke Risk in Elderly
January 30, 2007 — Genentech, Inc, has warned healthcare professionals regarding the potential increased risk for stroke associated with use of ranibizumab (Lucentis) in the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration in elderly patients.
The warning was based on interim data from an ongoing safety study (SAILOR) showing that the risk for stroke was significantly higher in patients receiving the recommended dose of ranibizumab (0.5 mg) compared with a 0.3 mg dose (1.2% vs 0.3%; P = .02) at an average follow-up of 230 days. Patients with a history of stroke appeared to be at increased risk for subsequent stroke, the company said.
« Rétine et Pharmacie »
Communication à la Fondation Rothschild, samedi 3 février 2007, sur le mécanisme d’action des anti-VEGF :
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Dimanche des Quinze-Vingts 2007
Premier essai de publication d’un diaporama : communication sur les Anti-VEGF en traitement des neovaisseaux sous-rétiniens de la DMLA au « Dimanche des Quinze-Vingts », le 21 janvier 2007, avec présentation des premiers résultats de l’utilisation « compassionnelle » de l’Avastin aux 15-20 :
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