Le 13 mars 2007, la FDA a rejeté l’appel du laboratoire Lilly concernant la nécessité de longues études supplémentaires sur la Ruboxistaurine (Arxxant), inhibiteur de la protéine kinase C beta pouvant avoir un intérêt pour le traitement de l’oedème maculaire diabétique…
Or, je présentais justement quelques jours auparavant à mes collègues les dernières publications sur le sujet, dont les résultats sont en faveur d’une efficacité pour éviter aux diabétiques un perte de vision secondaire à l’oedème maculaire… et leur rappeler les critères d’inclusion dans les études randomisées en cours (depuis, nous venons d’apprendre que la première d’entre elle arrive au terme de sa période d’inclusion, plusieurs fois reportée) :
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L’avenir d’Arxxant est donc encore incertain, mais il est probablement plus important que jamais de conduire les études à leur terme pour savoir si oui ou non la ruboxistaurine apporte quelque chose aux patients diabétiques !